桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)作為真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的一種，以其表達(dá)量大、可攜帶較大的基因片段及表達(dá)產(chǎn)物功能活性好等方面的優(yōu)勢(shì)得到了廣泛的應(yīng)用。OET向全球醫(yī)藥公司及科研用戶提供高效的桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)- flashBAC及其相關(guān)產(chǎn)品。
flashBAC桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)使得桿狀病毒的表達(dá)更快速，更靈活，更簡(jiǎn)單，與傳統(tǒng)的表達(dá)系統(tǒng)比較，不僅更加省時(shí)省力，具有更高的蛋白產(chǎn)量，并且具有更高的蛋白活性和穩(wěn)定性，尤其適用于難表達(dá)的蛋白。

flashBAC表達(dá)系統(tǒng)介紹
flashBAC系列是一個(gè)全新的生產(chǎn)重組桿狀病毒技術(shù)平臺(tái)，本系統(tǒng)缺失了桿狀病毒基因組DNA必需基因的一部分，用一段人工合成的基因（bacterial artificial chromosome ，BAC) 替代多角體編碼區(qū)，改造后的環(huán)狀桿狀病毒能在大腸桿菌中復(fù)制卻不能在昆蟲細(xì)胞中復(fù)制，當(dāng)與攜帶目的基因的轉(zhuǎn)移載體共轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞后，通過(guò)同源重組重新獲得必需基因片段并將目的基因轉(zhuǎn)移到桿狀病毒基因組中，只有發(fā)生同源重組的病毒才能在昆蟲細(xì)胞中復(fù)制，從而實(shí)現(xiàn)在昆蟲細(xì)胞中一步法生產(chǎn)重組病毒，不需進(jìn)行繁瑣的空斑篩選工作。與傳統(tǒng)的表達(dá)系統(tǒng)比較，不僅更加省時(shí)省力，而且具有更高的蛋白產(chǎn)量，尤其適用于難表達(dá)的蛋白，并且具有更高的蛋白活性和穩(wěn)定性。本系統(tǒng)和常用轉(zhuǎn)移載體兼容。

優(yōu)點(diǎn)：
    操作簡(jiǎn)單
    在昆蟲細(xì)胞中一步法生產(chǎn)重組病毒
    無(wú)需篩選純化重組病毒
     蛋白表達(dá)效率高，尤其適于分泌蛋白，膜蛋白的表達(dá)
     適合于高通量自動(dòng)化生產(chǎn)
    和常用轉(zhuǎn)移載體兼容

flashBACGOLD 試劑盒去除了桿狀病毒基因組中的chiA和v-cath編碼基因，提高了重組蛋白分泌效率和胞內(nèi)蛋白的穩(wěn)定性，可以使任何蛋白超水平表達(dá)，包括分泌性蛋白，細(xì)胞膜蛋白，或者特別容易降解的蛋白。

flashBACULTRA是flashBAC技術(shù)的最新進(jìn)展，包括如上所述的去除桿狀病毒基因組中的chiA和v-cath編碼基因，同時(shí)還去除了p10, p74和p26基因，P10啟動(dòng)子和polh啟動(dòng)子在起始區(qū)共享12個(gè)核苷酸，和polh啟動(dòng)子競(jìng)爭(zhēng)，刪除p10，提高了polh啟動(dòng)子的活性，從轉(zhuǎn)錄開始提高重組蛋白表達(dá)水平，是大量難以表達(dá)蛋白研究的很好選擇。

桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)非常廣泛地應(yīng)用于昆蟲細(xì)胞異種蛋白的產(chǎn)生，對(duì)于最優(yōu)的蛋白質(zhì)生產(chǎn)，最根本的是感染之前得到精確滴度的病毒。OET公司推出的一步法病毒滴度測(cè)定試劑盒。baculoQUANT?系列病毒滴度試劑盒基于熒光定量PCR分析方法，針對(duì)AcMNPV囊膜糖蛋白（gp64）編碼基因設(shè)計(jì)特異Taqman探針，用絕對(duì)定量方法計(jì)算出桿狀病毒DNA的拷貝數(shù)，從而換算成病毒的滴度。整個(gè)實(shí)驗(yàn)只需2個(gè)多小時(shí)即可得到準(zhǔn)確的病毒滴度，無(wú)需繁瑣的空斑實(shí)驗(yàn)。本試劑盒兼容所有AcMNPV桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)。

最大的優(yōu)點(diǎn)在于把baculoQUANT和flashBAC試劑盒合二為一，非常超值哦！