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首頁 ? MDA-MB-231-BR 腦轉(zhuǎn)移乳腺癌細胞系 / BioVector? MDA-MB-231-BR Brain-Metastatic Breast Cancer Cell Line

MDA-MB-231-BR 腦轉(zhuǎn)移乳腺癌細胞系 / BioVector? MDA-MB-231-BR Brain-Metastatic Breast Cancer Cell Line

  • 價  格:¥99860
  • 貨  號:BioVector? MDA-MB-231-BR
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BioVector? MDA-MB-231-BR 腦轉(zhuǎn)移乳腺癌細胞系 / BioVector? MDA-MB-231-BR Brain-Metastatic Breast Cancer Cell Line

通用定義 / General Definition:BioVector? MDA-MB-231-BR(簡稱 231-BR)是親本 MDA-MB-231 細胞系的亞株,專門用于研究乳腺癌腦轉(zhuǎn)移。該細胞系最初通過“體內(nèi)篩選法”(In vivo selection)建立:將親本細胞經(jīng)心內(nèi)注射導(dǎo)入小鼠體內(nèi),從其形成的腦轉(zhuǎn)移灶中分離細胞,經(jīng)過多次循環(huán)(通常是 3 到 5 輪循環(huán))富集,最終獲得具有高度腦趨向性(Brain-tropism)的克隆。與親本相比,231-BR 能夠跨越血腦屏障(BBB)并在腦微環(huán)境中高效定植,是篩選腦轉(zhuǎn)移抑制劑和研究轉(zhuǎn)移機制的關(guān)鍵模型。

BioVector? MDA-MB-231-BR (or 231-BR) is a subline of the parental MDA-MB-231 cell line, specifically engineered to study breast cancer brain metastasis. This line was established via "in vivo selection," where parental cells were injected intracardially into mice, and cells were isolated from resulting brain lesions over multiple rounds (typically 3–5 cycles) to enrich for a highly brain-tropic phenotype. Compared to the parental line, 231-BR can cross the blood-brain barrier (BBB) and colonize the brain microenvironment efficiently, making it a critical model for screening brain metastasis inhibitors and studying metastatic mechanisms.


BioVector? MDA-MB-231-BR 技術(shù)參數(shù) (Technical Specifications)

1. 細胞與遺傳特征

  • 種屬: 人源 (Human)。

  • 亞型:三陰性乳腺癌 (TNBC),即 ER(-)、PR(-)、HER2(-)。

  • 形態(tài): 上皮樣 (Epithelial-like),呈紡錘形或多角形。

  • 分子特征: 與親本相比,231-BR 通常表現(xiàn)出特定的基因表達差異,如 COX2、HBEGFST6GALNAC5 的上調(diào),這些因子輔助細胞穿越血腦屏障。

  • 改造狀態(tài): 多數(shù)實驗室使用的 231-BR 常帶有 Luciferase (螢火蟲熒光素酶)GFP 標記,以便進行非侵入性體內(nèi)成像。

2. 培養(yǎng)條件

  • 基礎(chǔ)培養(yǎng)基: BioVector? DMEM (高糖) 或 L-15 (不含二氧化碳培養(yǎng)時)。

  • 血清添加: 10% BioVector? 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 (FBS)。

  • 培養(yǎng)環(huán)境: 37 攝氏度,5% 二氧化碳。

  • 傳代比例: 1:3 至 1:6,每 2-3 天傳代一次。


主要科研應(yīng)用 (Research Applications)

1. 腦轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建

  • 轉(zhuǎn)移監(jiān)測: 通過頸內(nèi)動脈或左心室注射,利用 BLI (生物發(fā)光成像) 實時定量觀察腦部腫瘤的形成與生長。

  • 血腦屏障研究: 研究腫瘤細胞如何通過旁分泌信號物理性地打開內(nèi)皮細胞緊密連接。

  • Shutterstock

2. 藥物研發(fā)

  • 入腦效率評價: 測試候選藥物是否能穿透血腦屏障并對腦內(nèi)的 231-BR 病灶產(chǎn)生殺傷作用。

  • 預(yù)防性治療: 篩選能夠阻斷腫瘤細胞向腦部趨化和粘附的小分子拮抗劑。

3. 腫瘤微環(huán)境交互

  • 星形膠質(zhì)細胞互動: 研究 231-BR 與腦內(nèi)星形膠質(zhì)細胞(Astrocytes)的通訊,特別是通過縫隙連接(Gap junctions)傳遞信號以抵御化療。


實驗操作注意事項 (Experimental Guidelines)

  • 表型漂移: 231-BR 的腦趨向性是基于生物學(xué)富集的。長期在體外高代數(shù)培養(yǎng)可能會導(dǎo)致腦轉(zhuǎn)移能力的退化。建議建立 Seed Bank,并定期回輸體內(nèi)進行“復(fù)壯”。

  • 接種途徑: 研究腦轉(zhuǎn)移最常用的途徑是左心室注射,這能模擬體循環(huán)播散。若直接進行顱內(nèi)注射,則無法研究細胞跨越 BBB 的過程。

  • 成像靈敏度: 若使用熒光素酶標記株,需確保底物(D-Luciferin)質(zhì)量,并保持注射后的檢測時間點一致,以確保數(shù)據(jù)可比性。


技術(shù)指標 (Technical Data Summary)

參數(shù) (Parameter)描述 (Description)
轉(zhuǎn)移發(fā)生率左心室注射后通常 3-5 周可見顯著腦轉(zhuǎn)移信號
突變背景TP53 突變, KRAS 突變 (與親本一致)
支原體檢測陰性 (Negative)
典型標志物CD44+/CD24- (干細胞特性)

注意 / Note: MDA-MB-231-BR 是高度侵襲性的細胞系。在建立轉(zhuǎn)移模型時,需嚴格執(zhí)行動物倫理準則,密切監(jiān)測小鼠的體重及神經(jīng)系統(tǒng)體征(如平衡失調(diào)、頭部傾斜)。MDA-MB-231-BR is highly aggressive. When establishing metastatic models, strictly adhere to animal ethics guidelines and closely monitor mice for weight loss and neurological signs such as ataxia or head tilt.



MDA-MB-231br cells are strongly capable of invasion and migration. (A)... |  Download Scientific Diagram

MDA-MB-231 shows a higher proliferation rate than 231-BR. (A and B)... |  Download Scientific Diagram


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