BioVector? SU-DIPG-XVII 彌漫性內(nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系 / BioVector? SU-DIPG-XVII Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Cell Line

通用定義 / General Definition:

BioVector? SU-DIPG-XVII (也稱為 SU-DIPG-17) 是一種源自患者的、具有高度臨床相關(guān)性的彌漫性內(nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤 (DIPG) 細(xì)胞系。該細(xì)胞系由斯坦福大學(xué) Michelle Monje 實(shí)驗(yàn)室建立，直接來(lái)源于受影響患者的腫瘤組織。DIPG 是一種侵襲性極強(qiáng)、目前無(wú)法治愈的兒童腦腫瘤。SU-DIPG-XVII 的關(guān)鍵分子特征是攜帶經(jīng)典的 H3K27M 突變（組蛋白 H3.3 或 H3.1 的第 27 位賴氨酸被蛋氨酸取代），這一突變會(huì)導(dǎo)致全基因組范圍內(nèi)的組蛋白甲基化失調(diào)。該細(xì)胞系通常以神經(jīng)球 (Neurospheres) 或三維類(lèi)器官的形式在無(wú)血清條件下培養(yǎng)，以保留其干細(xì)胞特性和原始腫瘤的病理結(jié)構(gòu)。

BioVector? SU-DIPG-XVII (also known as SU-DIPG-17) is a patient-derived, clinically relevant cell line of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG). Established by the laboratory of Michelle Monje at Stanford University, it was derived directly from the tumor tissue of a pediatric patient. DIPG is a highly aggressive and currently incurable brainstem tumor. A defining molecular hallmark of SU-DIPG-XVII is the H3K27M mutation (substitution of lysine 27 with methionine in histone H3.3 or H3.1), which leads to global dysregulation of histone methylation. This line is typically maintained as neurospheres in serum-free conditions to preserve its stemness and the pathophysiological characteristics of the original tumor.

BioVector? SU-DIPG-XVII 技術(shù)參數(shù) (Technical Specifications)

1. 分子與遺傳特征

• 組蛋白突變: H3.3 K27M 陽(yáng)性。

• 表觀遺傳狀態(tài): 表現(xiàn)為 H3K27me3（三甲基化）水平顯著降低。

• 生長(zhǎng)模式: 在含有特定生長(zhǎng)因子的無(wú)血清培養(yǎng)基中表現(xiàn)為懸浮的神經(jīng)球 (Neurospheres)。

• 組織來(lái)源: 人類(lèi)橋腦 (Pons)。

2. 培養(yǎng)條件

• 基礎(chǔ)培養(yǎng)基: BioVector? Tumor Stem Cell Medium (通?；?DMEM/F12 或 Neurobasal 培養(yǎng)基)。

• 關(guān)鍵添加劑:

  • B27 補(bǔ)充劑 (無(wú)維生素 A)。

  • 人類(lèi)重組 EGF (20 ng/mL) 和 FGF-2 (20 ng/mL)。

  • 肝素 (Heparin)。

• 培養(yǎng)環(huán)境: 37 攝氏度，5% CO2，超低貼壁培養(yǎng)瓶/皿。

• 傳代建議: 每 7-14 天傳代一次，使用 Accutase 或機(jī)械解離方法將神經(jīng)球分散成單細(xì)胞。

主要科研應(yīng)用 (Research Applications)

1. 腫瘤生物學(xué)與表觀遺傳學(xué)

• 組蛋白修飾研究: 研究 H3K27M 突變?nèi)绾沃匦戮幊棠z質(zhì)瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄譜。

• 腫瘤微環(huán)境: 研究神經(jīng)元活動(dòng)如何通過(guò)分泌因子（如 Neuroligin-3）促進(jìn) DIPG 細(xì)胞的生長(zhǎng)。

2. 藥物篩選與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)

• 高通量篩選: 用于測(cè)試新興的化學(xué)療法、表觀遺傳抑制劑（如 HDAC 抑制劑或 EZH2 抑制劑）。

• 免疫療法: 作為開(kāi)發(fā)針對(duì) DIPG 的 CAR-T 細(xì)胞療法（如靶向 GD2 神經(jīng)節(jié)苷脂）的體外測(cè)試模型。

3. 動(dòng)物模型構(gòu)建

• 原位異種移植 (PDOX): 將 SU-DIPG-XVII 細(xì)胞注射到免疫缺陷小鼠的腦橋中，建立能精確模擬人類(lèi)病程的動(dòng)物模型。

實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng) (Experimental Guidelines)

• 嚴(yán)禁使用血清: 血清會(huì)導(dǎo)致 DIPG 細(xì)胞發(fā)生不可逆的分化，喪失其原始的病理特征和致瘤能力。

• 球體大小控制: 神經(jīng)球直徑超過(guò) 200-300 微米時(shí)，中心可能會(huì)出現(xiàn)缺氧壞死，需及時(shí)傳代。

• 驗(yàn)證標(biāo)志物: 定期通過(guò) Western Blot 檢測(cè) H3K27M 突變蛋白的表達(dá)，以及通過(guò)免疫熒光檢測(cè) Nestin 和 SOX2 等干性標(biāo)志物。

技術(shù)指標(biāo) (Technical Data Summary)

注意 / Note: SU-DIPG-XVII 應(yīng)在生物安全二級(jí) (BSL-2) 條件下操作。由于其具有高度的異質(zhì)性，建議在進(jìn)行關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序或短串聯(lián)重復(fù)序列 (STR) 鑒定。

SU-DIPG-XVII must be handled under Biosafety Level 2 (BSL-2) conditions. Due to the inherent heterogeneity of patient-derived lines, BioVector? recommends performing STR profiling or single-cell sequencing to verify line identity before conducting pivotal experiments.

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