• 物種： 人 (Homo sapiens)

• 細胞類型： 誘導(dǎo)多能干細胞 (iPSC)

• 背景來源： 該系通過重編程一名患有雷伯氏先天性黑蒙癥 (Leber Congenital Amaurosis, LCA) 患者的皮膚成纖維細胞建立?；颊邤y帶特定的致病基因突變。由 L.V. Prasad 眼科研究所 (LVPEI) 提供并鑒定。

• 生物安全等級： 1 級

• 重編程方式： 采用非整合型、無異源成分 (Xeno-free) 的重編程方法（如 Sendai 病毒或游離質(zhì)粒載體）。

• 生長特性： 貼壁生長，呈典型的多能干細胞集落形態(tài)（邊界清晰、核質(zhì)比高）。

• 培養(yǎng)基： 推薦使用無血清、化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基，如 mTeSR Plus 或 Essential 8 (E8)。

• 基質(zhì)支持： 培養(yǎng)皿需預(yù)涂覆 Matrigel 或 Vitronectin (玻連蛋白)。

• 傳代培養(yǎng)： 當(dāng)集落融合度達到 70-80% 時傳代。建議使用非酶解離液（如 ReLeSR 或 0.5 mM EDTA）以碎塊形式傳代；傳代比例通常為 1:6 至 1:10，每 4-6 天傳代一次。

• 培養(yǎng)條件： 37 攝氏度，5% CO2 (二氧化碳)。

• 凍存條件： 使用含 10% DMSO 的無血清凍存液（如

  CryoStor CS10
  ）。

  
  

• 多能性標記： 強表達 OCT4, SOX2, NANOG 以及表面標志物 SSEA-4, Tra-1-60, Tra-1-81。

• 鑒定/真實性： 經(jīng) STR 分析驗證與供體成纖維細胞一致，并具有正常的核型。

• 分化潛能： 具有三胚層分化能力，并可定向誘導(dǎo)分化為視網(wǎng)膜類器官或視網(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 細胞。

• 支原體檢測： PCR 檢測結(jié)果為陰性。

• Species: Human (Homo sapiens)

• Cell Type: Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)

• Origin: Established from skin fibroblasts of a patient diagnosed with Leber Congenital Amaurosis (LCA), harboring specific genetic mutations associated with the disease. Developed and characterized by the L.V. Prasad Eye Institute (LVPEI).

• Biosafety Level: 1

• Reprogramming Method: Generated using non-integrating, integration-free methods (e.g., Sendai virus or episomal plasmids) under xeno-free conditions.

• Growth Properties: Adherent; grows in characteristic pluripotent colonies with well-defined borders and high nucleocytoplasmic ratios.

• Medium: Recommended use of serum-free, chemically defined media such as mTeSR Plus or Essential 8 (E8).

• Substrate: Plates must be pre-coated with Matrigel or Vitronectin.

• Subculture: Passaged as small clumps when colonies reach 70-80% confluency. Use non-enzymatic dissociation reagents (e.g., ReLeSR or 0.5 mM EDTA); split ratios are typically 1:6 to 1:10 every 4-6 days.

• Incubation: 37 degrees Celsius with 5% CO2.

• Storage: Frozen in serum-free freezing media containing 10% DMSO, such as CryoStor CS10.

• Pluripotency Markers: Strong expression of OCT4, SOX2, NANOG, and surface markers SSEA-4, Tra-1-60, and Tra-1-81.

• Authenticity: Authenticated via STR profiling to match donor fibroblasts; maintains a normal karyotype.

• Differentiation: Demonstrates trilineage differentiation potential and the ability to form retinal organoids or mature pigmented RPE cells.

• Mycoplasma: Negative via PCR assay.

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