細(xì)胞STR鑒定技術(shù)服務(wù)

BioVector NTCC典型培養(yǎng)物保藏中心采用細(xì)胞鑒定金標(biāo)準(zhǔn)STR法進(jìn)行細(xì)胞鑒定工作。我們對(duì)人源細(xì)胞21個(gè)基因座進(jìn)行檢測(cè)，所選用的基因座不僅包含ATCC、DSMZ和JCRB細(xì)胞庫(kù)中的基因座，更添加12個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn)，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，具有極高的準(zhǔn)確性。

細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問(wèn)題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問(wèn)題仍然很少有人關(guān)注。

近年來(lái)，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。

STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于人類(lèi)基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱(chēng)為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過(guò)PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來(lái)檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過(guò)擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來(lái)區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過(guò)熒光檢測(cè)來(lái)識(shí)別。隨后通過(guò)一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱(chēng)。

STR細(xì)胞鑒定服務(wù)流程

服務(wù)項(xiàng)目

人源細(xì)胞21個(gè)基因座檢測(cè)：目前基因座最多的檢測(cè)服務(wù)，所選用的基因座不僅包含ATCC、DSMZ和JCRB細(xì)胞庫(kù)中的基因座，更添加11個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn)，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，具有極高的準(zhǔn)確性。

細(xì)胞STR鑒定基因位點(diǎn)/基因座

何種情況下需要做細(xì)胞STR分型鑒定

1. 實(shí)驗(yàn)室建立新的細(xì)胞系
2. 細(xì)胞來(lái)源于組織 – 原代細(xì)胞
3. 細(xì)胞功能不正常
4. 文章發(fā)表
5. 常規(guī)定期鑒定

送樣要求

1. 細(xì)胞懸液（細(xì)胞數(shù)≥106 個(gè)）- 提供細(xì)胞，請(qǐng)用PBS懸浮細(xì)胞離心后，去上清液，將細(xì)胞沉淀加冰袋運(yùn)輸

2. 基因組DNA（≥20μL，濃度≥50ng/μL）-  提供DNA樣本時(shí)請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸；同時(shí)請(qǐng)注明DNA含量

3. 對(duì)ATCC，DSMZ，JCRB，CVCL等數(shù)據(jù)庫(kù)現(xiàn)有STR 圖譜數(shù)據(jù)的細(xì)胞系進(jìn)行品系鑒定。

4. 人源細(xì)胞STR鑒定檢測(cè)21個(gè)基因位點(diǎn)。

檢測(cè)周期

收到樣本后2-3個(gè)工作日。

提供結(jié)果

STR 分型圖譜和細(xì)胞鑒定結(jié)果的書(shū)面報(bào)告 (中英文報(bào)告)。

聯(lián)系人：Dr.Guo

BioVector質(zhì)粒載體菌株細(xì)胞蛋白抗體基因保藏中心

NTCC典型培養(yǎng)物保藏中心

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